康恩贝盐酸氨溴索注射液通过仿制药一致性评价

                                                 来源：康恩贝

　　近日，浙江康恩贝制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸氨溴索注射液的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。

　　盐酸氨溴索注射液适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗，以及手术后肺部并发症的预防性治疗。该品种已列入《国家医保目录(2020年版)》，类别为乙类药品。

　　米内网全国放大版数据显示，国内2019年盐酸氨溴索(含注射液和口服液剂型)销售额约74亿元，其中注射液的销售额约60亿元。康恩贝的盐酸氨溴索注射液2019年终端销售额(按医院中标价计)0.93亿元，约占注射液市场份额的1.55%。

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此康恩贝的盐酸氨溴索注射液通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力。

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